北京商報(bào)訊（記者 姚倩）8月9日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)施維雅VORANIGO（vorasidenib），適用于攜帶異檸檬酸脫氫酶（IDH）1或2突變的2級(jí)星形細(xì)胞瘤或少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的12歲及以上成人和兒童患者的手術(shù)（包括活檢、次全切除術(shù)或全切除術(shù)）后治療。VORANIGO是每日口服一次的IDH1和IDH2抑制劑。膠質(zhì)瘤是一類(lèi)腦部腫瘤，影響正常的大腦功能并引起各種癥狀。IDH突變型彌漫性膠質(zhì)瘤是50歲以下成人最常見(jiàn)的惡性原發(fā)性腦腫瘤。